聽了這個故事，我不約而同的笑了起來.（修改病句） 要准的

聽了這個故事，我不約而同的笑了起來.（修改病句） 要准的

聽了這個故事，我不由自主的笑了起來.
聽了這個故事，我（們）不約而同的笑了起來.
聽了這個故事，我情不自禁地笑了起來

聽了這個故事，我們不約而同地笑了起來.修改病句
我覺得不是呀.奇怪.

純粹是雞蛋裡挑骨頭的句子
要改也只能這樣改
我們聽了這個故事，不約而同的笑了起來

∫f（x）dx的導數是f（x）還是f（x）dx？

是f（x）

測定蛋白質含量的方法有哪些，其原理各是什麼.

Bradford法測定蛋白質濃度
（一）實驗原理
雙縮脲法（Biuret法）和Folin—酚試劑法（Lowry法）的明顯缺點和許多限制，促使科學家們去尋找更好的蛋
白質溶液測定的方法.
1976年由Bradford建立的考馬斯亮蘭法（Bradford法），是根據蛋白質與染料相結合的原理設計的.這種蛋白
質測定法具有超過其他幾種方法的突出優點，因而正在得到廣泛的應用.這一方法是現時靈敏度最高的蛋白質測定
法.
考馬斯亮蘭G-250染料，在酸性溶液中與蛋白質結合，使染料的最大吸收峰的位置（；max），由465nm變為595n
m，溶液的顏色也由棕黑色變為蘭色.
在595nm下測定的吸光度值A595，與蛋白質濃度成正比.
Bradford法的突出優點是：
（1）靈敏度高，據估計比Lowry法約高四倍，其最低蛋白質檢測量可達1；g.這是因為蛋白質與染料結合後產生
的顏色變化很大，蛋白質－染料複合物有更高的消光係數，因而光吸收值隨蛋白質濃度的變化比Lowry法要大的
多.
（2）測定快速、簡便，只需加一種試劑.完成一個樣品的測定，只需要5分鐘左右.由於染料與蛋白質結合的
大約只要2分鐘即可完成，其顏色可以在1小時內保持穩定，且在5分鐘至20分鐘之間，顏色的穩定性最好.
因而完全不用像Lowry法那樣費時和嚴格地控制時間.
（3）干擾物質少.如干擾Lowry法的K+、Na+、Mg2+離子、Tris緩衝液、糖和蔗糖、甘油、巰基乙醇、EDTA等均不
干擾此測定法.

求Y=【（e^x+e^（-x）】^2的微分，

y'=2（e^x+e^（-x））（e^x-e^（-x））=2（e^2x+e^（-2x））

求函數y=1-x/1+x的n階導數

y =（1-x）/（1+x）= [2-（1+x）]/（1+x）= 2/（1+x）- 1
dy/dx = -2/（1+x）²；
d²；y/dx²；= -2²；/（1+x）³；
d³；y/dx³；= 3×2²；/（1+x）⁴；
.
dⁿ；y/dxⁿ；=（-1）ⁿ；×2×n！/（1+x）ⁿ；+¹；

1992/1993的分子减去一個數，分母加上這個數後，分數值2/3，求這個數

設這個數為x則
（1992-x）/（1993+x）=2/3
即
3（1992-x）=2（1993+x）
解得
x=358

已知y=1，y=x，y=x^2是某二階非齊次線性微分方程的三個解
問題是“則該方程的通解為？”
我看了知道裏的解答都說
“而y=1 y=x y=x^2線性無關所以任意兩個之差+第三個就是通解“
”然後任意兩個解之差作為對應齊次方程的通解.比如C1（1-x^2）+C2（x-x^2）+x^2或者C1（x^2-x）+C2（x^2-1）+x類似可以寫出很多.“
”C1（X-1）+C2（X平方—1）是齊次微分方程的通解.“
我想問的是
高等數學同濟六版書上326頁的定理2是如下所訴的
”如果y1（x）與y2（x）是方程y“+P（x）y'+Q（x）y=0的兩個線性無關的特解，那麼
y=C1y1（x）+C2y2（x）（C1、C2是任意常數）
就是方程y“+P（x）y'+Q（x）y=0的通解
既然是這樣，這道題我可不可以答案如下呢？
y=C1+C2x+x^2

不可以，這裡y“+P（x）y'+Q（x）y=0是齊次方程
而題目說的是非齊次方程.

分解因式m²；n（m-n）²；-2mn（n-m）³；

原式=m²；n（m-n）²；+2mn（m-n）³；
=mn（m-n）²；[m-2（m-n）]
=mn（m-n）（2n-m）

在excel中（23 56）-22*55先算減法再算乘法應再加一個什麼樣的括弧

用小括弧：
=（（23 56）-22）*55
你的“（23 56）”表示什麼？