오존 과 자외선의 살균 원 리 는 각각 무엇 입 니까?

오존 과 자외선의 살균 원 리 는 각각 무엇 입 니까?

오존의 살균 원 리 는 오존의 불안정, 쉽게 분해 되 어 생기 는 강 한 산화 성 을 이용 하여 세균, 바이러스 의 구 조 를 바 꾸 어 사멸 하 는 목적 을 달성 하 는 것 이다.
자외선의 살균 원 리 는 253.7 nm 의 단파 자외선 고 에너지, 세포 에 대한 강 한 투과 력 을 이용 하여 세 포 를 활성화 시 켜 살균 의 목적 을 달성 하 는 것 이다.

단백질 의 변성 후 280 nm 의 흡 광 수 치 는 높 아 집 니까? 낮 아 집 니까? 왜 요?
답안 은 틀린 것 이 라 고 말 했 지만, 나 는 왠 지 모르겠다.

는 변화 가 있어 야 한다, 이렇게 하면 비교적 엄밀 하 다! 내 가 책 을 읽 을 때 말 하 는 것 은 변화 다!

단백질 의 구성 성분 중 280 nm 에서 최대 흡수 치 의 주성 분
A, 타이로신 의 페놀 링, B, 시 스 테 인 의 황원 자, C, 펩타이드 키, D, 페 닐 세 린
단백질 은 280 mm 에서 자외선 흡수 치가 가장 큰 데 왜 구성 성분 을 물 어 보 느 냐?이 문제 의 의 도 는 단백질 의 가장 기본 적 인 촉진 부분 을 묻 고자 하 는 것 이 아 닐 까?

트립토판 280 nm 에서 최대 흡수 치
타이로신 은 275 nm 에 있어 요.
아닐린 은 257 nm 에 있다.
펩타이드 키 는 215 nm 이다
정 답 은 A 밖 에 없어 요. S 원자 가 무슨 흡수 치가 있어 요.

단백질 분자 가 280 nm 의 빛 을 흡수 하 는 가장 주요 한 성분 은

트립토판 인 것 같 아 요.

단백질 구조 성분 이 280 nm 파장 에서 빛 을 흡수 하 는 데 가장 큰 역할 을 하 는 것 은? A 색 암모니아 인 독실 환 B 타이로신 의 페놀 링 C 페 닐 알라닌 의 페 닐 링 D 반 시스틴 의 황원 자

A 인돌 링 공 액 이 가장 크 고 흡수 력 이 가장 강하 다.

단백질 이 자외선 을 흡수 하 는 능력 의 크기 는 주로
옵션:
a. 티 오 아미노산 의 함량
b. 펩타이드 키 중의 펩타이드 키
c. 알카리성 아미노산 의 함량
d. 방향족 아미노산 의 함량

정 답 D
방향족 아미노산 은 260 nm 파장 에 자외선 흡수 봉, 트립토판, 아닐린, 타이로신 등 세 가 지 는 방향족 아미노산 이다.

급! 어떻게 표준 곡선 으로 단백질 농 도 를 측정 합 니까?
A595 nm 의 표준 곡선 에 단백질 농 도 를 어떻게 구 합 니까? 감사합니다!

표준 곡선 은 일반적으로 모두 이러한 관계 식 이 있다

표준 곡선 과 표준 관 법 으로 단백질 함량 을 측정 하 는 것 은 어떤 차이 와 의의 가 있 습 니까?
의학 생화학!

우석 아, 나 도 모 르 겠 어, 어 떡 해, 최 고 를 줘.

코 마 스 라이트 블 루 법 단백질 함량 표준 곡선 측정 근 데 원점 은 어 떡 해.
뉴 혈청 알부민 (BSA) 을 표준 단백질 로 한다. 코 마 스 라이트 블 루 G - 250 mL 의 95% 에탄 올 과 50 mL 의 85% (w / v) 의 인산 혼합 액 에 증류수 로 500 mL 까지 수용 하고, 급속 여과 지 를 거 른 후 갈색 병 에 저장 하여 준비한다. 100 mg 의 BSA 를 취하 여 증류수 에 녹 여 100 mL 로 한다.그 농 도 는 1000 μ g / mL 이다. 표 에 따라 6 개의 플러그 시험관 에 각각 BSA 용액 과 증류 수 를 넣 고 0 ～ 100 μ g / ml 의 혈청 단백질 용액 을 각각 1ml 씩 섞 은 후, 고 르 게 섞 은 후 코 마 스 밝 은 남색 G - 250 용액 을 5 mL 첨가 하고, 뚜껑 을 막 거나 잘 섞 으 며, 실 온 은 2min 을 고정 시 키 고, 분광 도 계 를 이용 하여 595 nm 에서 흡 광 을 측정 한다.

표준 가입 법 으로 원점 을 넘 어야 합 니 다.
산 과 물 을 혼합 한 후, 가장 많은 것들 이 잠시 방치 되 어 있 으 면, 측정 되 는 수치 가 불안정 할 것 이다.

Eppendorf 단백질 핵산 자동 분석 기 BCA 법 이 단백질 농 도 를 측정 할 때 어떻게 표준 곡선 을 세 웁 니까?

1. 버튼 을 누 르 면 "BCA" 가 단백질 발 색 반응 을 선택 하 는 방법;
2. 표준 곡선의 표준 시료 수량, 측정 횟수 와 농도 범 위 를 설정 합 니 다. 버튼 을 누 르 면 "Parameter" 를 위아래 키 로 선택 하고 매개 변 수 를 조정 합 니 다.
3. 공백 대 조 를 견본 구멍 에 넣는다.
4. 버튼 을 누 르 면 "Blank";
5. 기기 의 공백 대 조 를 기록 하고 0.000 A 로 설정 합 니 다.
6. 첫 번 째 표준 품 이나 샘플 (예 를 들 어 저 장 된 표준 곡선 을 따라 야 할 경우, 직접 시료 측정 가능) 을 시료 구멍 에 넣는다.
7. "Sample" 또는 "Standard" 를 누 르 십시오.
8. 표준 품 이나 샘플 을 순서대로 측정 하고, 각 시료 의 측정 치 는 자동 으로 기계 에 저장 하여 측정 결 과 를 본다.